學(xué)歷要求：不限|工作經(jīng)驗(yàn)：不限|招聘人數(shù)：若干|
薪酬待遇：15000~20000
職位描述：
1、熟悉藥品注冊(cè)申報(bào)流程，能獨(dú)立處理和解決藥品注冊(cè)申報(bào)過(guò)程中的問(wèn)題 2、了解國(guó)內(nèi)外藥典，gmp等法律法規(guī) 3、帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)對(duì)存在問(wèn)題的分析方法進(jìn)行優(yōu)化及驗(yàn)證,以提高分析的準(zhǔn)確性和分析效率 4、對(duì)檢測(cè)中出現(xiàn)的異常情況組織完成調(diào)查和解決； 6、對(duì)新項(xiàng)目分析方法的合理性和適用性進(jìn)行評(píng)估；指導(dǎo)分析方法驗(yàn)證 7、能夠帶領(lǐng)研發(fā)實(shí)驗(yàn)室團(tuán)隊(duì)按照公司要求完成各項(xiàng)目進(jìn)度 8、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他事情。 任職要求 1、本科以上（碩士?jī)?yōu)先，master degree is preferred ），藥物分析及相關(guān)專業(yè) 2、國(guó)內(nèi)外大型制藥企業(yè)生產(chǎn)，3年國(guó)際藥品注冊(cè)工作經(jīng)驗(yàn)，2年以上分析技術(shù)負(fù)責(zé)人工作經(jīng)驗(yàn) 3、具備分析理論知識(shí)、雜質(zhì)/溶出研究背景和分析方法開(kāi)發(fā)、驗(yàn)證、轉(zhuǎn)移 qr經(jīng)驗(yàn) 4、熟悉fda、歐盟等相關(guān)政策法規(guī) 5、精通專業(yè)英語(yǔ)，熟練掌握各類藥學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)查詢 6、具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力、項(xiàng)目管理能力